Pubblicazioni
|
Il sesso potrebbe altamente influenzare l'attività della paraoxonasi-1 (PON1) e il suo contributo al rischio di malattie cardiovascolari.Trentini A, Bellini T, Bonaccorsi G, Cavicchio C, Hanau S, Passaro A, Cervellati C. Sex difference: an important issue to consider in epidemiological and clinical studies dealing with serum paraoxonase-1. J Clin Biochem Nutr. 2019 May;64(3):250-256. doi: 10.3164/jcbn.18-73
|
|
|---|---|
Nei casi di labio/palatoschisi il sesso non influenza la differenza di DNA metilazione genomica tra i margini labiali della schisi.Khan MFJ, Little J, Aleotti V, Mossey PA, Steegers-Theunissen RPM, Autelitano L, Meazzini MC, Ravaei A, Rubini M. LINE-1 methylation in cleft lip tissues: Influence of infant MTHFR c.677C>T genotype. Oral Dis. 2019 Jun 4. doi: 10.1111/odi.13136. |
|
La microscopia elettronica delle fibre del muscolo orbitale della bocca in bambini con Labioschisi rivela differenze tra maschi e femmine che potrebbero essere associate con la maggiore incidenza della malformazione osservata nei maschi.Khan MFJ, Little J, Abelli L, Mossey PA, Autelitano L, Nag TC, Rubini M. Muscle fiber diameter assessment in cleft lip using image processing. Oral Dis. 2018 Apr;24(3):476-481. doi: 10.1111/odi.12790.10.1111/odi.12790 |
|
Maternal-Origin-Effect in specifiche varianti geniche suggerisce un differente ruolo epigenetico sulla leucemogenesi uterina responsabile del diverso rapporto maschio/femmina nei fenotipi della leucemia linfoblastica acuta pediatrica.Tisato V, Muggeo P, Lupiano T, Longo G, Serino ML, Grassi M, Arcamone E, Secchiero P, Zauli G, Santoro N, Gemmati D. Maternal Haplotypes in DHFR Promoter and MTHFR Gene in Tuning Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Onset Latency: Genetic/Epigenetic Mother/Child Dyad Study (GEMCDS). Genes. 2019 Aug 22;10(9). pii: E634. doi: 10.3390/genes10090634 |
|
L'infertilità femminile da aderenze intestinali richiede costose procedure di fecondazione invitro. Il riconoscimento di predisposizioni ereditarie utili a riconoscere in anticipo le donne a rischio sono basilari per creare programmi di prevenzione mirati.Gemmati D, Occhionorelli S, Tisato V, Vigliano M, Longo G, Gonelli A, Sibilla MG, Serino ML, Zamboni P. Inherited genetic predispositions in F13A1 and F13B genes predict abdominal adhesion formation: identification of gender prognostic indicators. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16916. doi: 10.1038/s41598-018-35185-x |
|
Durante un infarto del miocardio il livello di FXIII della coagulazione si riduce in modo geneticamente determinato. Donne con eccessivo consumo hanno prognosi peggiore necessitando quindi di livelli più alti per preservare l’integrità della parete cardiaca.Ansani L, Marchesini J, Pestelli G, Luisi GA, Scillitani G, Longo G, Milani D, Serino ML, Tisato V, Gemmati D. F13A1 Gene Variant (V34L) and Residual Circulating FXIIIA Levels Predict Short- and Long-Term Mortality in Acute Myocardial Infarction after Coronary Angioplasty. Int J Mol Sci. 2018 Sep 14;19(9). pii: E2766. doi: 10.3390/ijms19092766 |
|
I maschi hanno livelli di ferro più elevati rispetto alle femmine ma donne con Alzheimer mostrano livelli simili agli uomini. Il gene APOE modula i depositi di ferro nel cervello contribuendo in modo diverso al declino cognitivo tra i due sessi.Tisato V, Zuliani G, Vigliano M, Longo G, Franchini E, Secchiero P, Zauli G, Paraboschi EM, Vikram Singh A, Serino ML, Ortolani B, Zurlo A, Bosi C, Greco A, Seripa D, Asselta R, Gemmati D. Gene-gene interactions among coding genes of iron-homeostasis proteins and APOE-alleles in cognitive impairment diseases. PLoS One. 2018 Mar 8;13(3):e0193867. doi: 10.1371/journal.pone.0193867 |
