Filtra i risultati. Tipo di elemento Seleziona tutti o nessuno Bando Cartella Approfondimento Immagine File Course Cartella Notizia Evento Pagina Collegamento Cartella Radice di lingua Collezione Cartella lingua indipendente Nuovi elementi da Da ieri Nell'ultima settimana Nell'ultimo mese Da sempre Risultati della ricerca Iscriviti a un feed RSS sempre aggiornato. 14 elementi soddisfano i criteri specificati Ordina per rilevanza Data (prima i più recenti) alfabeticamente Porfiria | La testimonianza dell'alumna Unife Giulia Schiavina e l'evento di sensibilizzazione del 23 novembre Si trova in Notizie / 2024 / Persone Mutazioni genetiche | Telethon finanzia ricerca sull’emofilia A Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Screening genetico neonatale | Accordo di collaborazione tra l'Osservatorio Malattie Rare e Screen4Care Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Genoma umano | Cariplo e Telethon finanziano ricerca con partecipazione Unife sulle mutazioni TIMM50 Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Screen4Care | A Unife il primo incontro del progetto per velocizzare la diagnosi delle malattie rare Si trova in Notizie / 2023 / Scienza, cultura e ricerca Malattie mitocondriali | Da studio Unife nuove strategie terapeutiche per una rara neuropatia ottica Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Biotecnologie | L'Associazione Italiana Sindrome di Shwachman-Diamond finanzia studio Unife Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Malattie Rare | Telethon finanzia il progetto Unife sulla sindrome di Rett Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Malattie muscolari congenite | Da Unife un possibile farmaco per ripristinare la forza Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Screen4Care | Unife e Pfizer guidano il consorzio internazionale per accelerare la diagnosi delle malattie rare Si trova in Notizie / 2021 / Scienza, Cultura e Ricerca 1 2 Successivi 4 elementi
Filtra i risultati. Tipo di elemento Seleziona tutti o nessuno Bando Cartella Approfondimento Immagine File Course Cartella Notizia Evento Pagina Collegamento Cartella Radice di lingua Collezione Cartella lingua indipendente Nuovi elementi da Da ieri Nell'ultima settimana Nell'ultimo mese Da sempre Risultati della ricerca Iscriviti a un feed RSS sempre aggiornato. 14 elementi soddisfano i criteri specificati Ordina per rilevanza Data (prima i più recenti) alfabeticamente Porfiria | La testimonianza dell'alumna Unife Giulia Schiavina e l'evento di sensibilizzazione del 23 novembre Si trova in Notizie / 2024 / Persone Mutazioni genetiche | Telethon finanzia ricerca sull’emofilia A Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Screening genetico neonatale | Accordo di collaborazione tra l'Osservatorio Malattie Rare e Screen4Care Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Genoma umano | Cariplo e Telethon finanziano ricerca con partecipazione Unife sulle mutazioni TIMM50 Si trova in Notizie / 2024 / Scienza, cultura e ricerca Screen4Care | A Unife il primo incontro del progetto per velocizzare la diagnosi delle malattie rare Si trova in Notizie / 2023 / Scienza, cultura e ricerca Malattie mitocondriali | Da studio Unife nuove strategie terapeutiche per una rara neuropatia ottica Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Biotecnologie | L'Associazione Italiana Sindrome di Shwachman-Diamond finanzia studio Unife Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Malattie Rare | Telethon finanzia il progetto Unife sulla sindrome di Rett Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Malattie muscolari congenite | Da Unife un possibile farmaco per ripristinare la forza Si trova in Notizie / 2022 / Scienza, cultura e ricerca Screen4Care | Unife e Pfizer guidano il consorzio internazionale per accelerare la diagnosi delle malattie rare Si trova in Notizie / 2021 / Scienza, Cultura e Ricerca 1 2 Successivi 4 elementi
